-
1 shawl scrotum syndrome
1) Общая лексика: синдром Аарскога-Скотт (наследственная дисплазия с низкорослостью, макроцитарной анемией, гемохроматозом, гепатомегалией, портальным циррозом, дефектами костей и суставов, стигмами дизэмбриогенеза)Универсальный англо-русский словарь > shawl scrotum syndrome
-
2 дисплазия Арскога–Скотта
Универсальный русско-английский словарь > дисплазия Арскога–Скотта
-
3 лице-генитальная дисплазия
Универсальный русско-английский словарь > лице-генитальная дисплазия
-
4 лице-генитальный синдром
Универсальный русско-английский словарь > лице-генитальный синдром
-
5 лице-пальце-генитальная дисплазия
Универсальный русско-английский словарь > лице-пальце-генитальная дисплазия
-
6 лице-пальце-генитальный синдром
Универсальный русско-английский словарь > лице-пальце-генитальный синдром
-
7 синдром Аарскога
-
8 фациогенитальная дисплазия
Универсальный русско-английский словарь > фациогенитальная дисплазия
-
9 синдром Аарскога-Скотт
General subject: Aarskog-Scott syndrome (наследственная дисплазия с низкорослостью, макроцитарной анемией, гемохроматозом, гепатомегалией, портальным циррозом, дефектами костей и суставов, стигмами дизэмбриогенеза), shawl scrotum syndrome (наследственная дисплазия с низкорослостью, макроцитарной анемией, гемохроматозом, гепатомегалией, портальным циррозом, дефектами костей и суставов, стигмами дизэмбриогенеза), faciogenital dysplasia (наследственная дисплазия с низкорослостью, макроцитарной анемией, гемохроматозом, гепатомегалией, портальным циррозом, дефектами костей и суставов, стигмами дизэмбриогенеза)Универсальный русско-английский словарь > синдром Аарскога-Скотт
См. также в других словарях:
Shawl scrotum — is a condition in which the scrotum surrounds the penis, resembling a shawl .It is a characteristic of some syndromes such as Aarskog Scott syndrome, Teebi syndrome, craniofrontonasal dysplasia, faciodigitogenital syndrome, Hunter Carpenter… … Wikipedia
Aarskog-Scott syndrome — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 29329 ICD10 = ICD10|Q|87|1|q|80 ICD9 = ICD9|759.89 ICDO = OMIM = 100050 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = Aarskog Scott syndrome is an inherited disease characterized by … Wikipedia
1p36 deletion syndrome — Classification and external resources A toddler showing facial symptoms of the syndrome. OMIM 607872 DiseasesDB … Wikipedia
Chromosome 1, 1p36 deletion syndrome — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 34535 ICD10 = ICD9 = ICDO = OMIM = 607872 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = eMedicine mult = MeshID = Chromosome 1, 1p36 deletion syndrome is a medical condition caused by a rare … Wikipedia
Malpuech facial clefting syndrome — Classification and external resources ICD 10 Q89.8 ICD 9 759.7 … Wikipedia
List of diseases (F) — A list of diseases in the English wikipedia.DiseasesTOC FaFab* Fabry s diseaseFacFace Faci* Faces syndrome * Facial asymmetry temporal seizures * Facial clefting corpus callosum agenesis * Facial dysmorphism macrocephaly myopia Dandy Walker type… … Wikipedia
Dysplasia — Abnormal in form. From the Greek dys (bad, disordered, abnormal) and plassein (to form). For example, retinal dysplasia is abnormal formation of the retina during embryonic development. * * * Abnormal tissue development. SEE ALSO: heteroplasia.… … Medical dictionary
Síndrome de Aarskog-Scott — Clasificación y recursos externos CIE 10 Q 87.1; q 80 CIE 9 759.89 OMIM … Wikipedia Español
Muscle — is the tissue of the body which primarily functions as a source of power. There are three types of muscle in the body. Muscle which is responsible for moving extremities and external areas of the body is called "skeletal muscle." Heart… … Medical dictionary
